Делегация AEM провела обмен опытом в Турции в сфере прослеживаемости лекарственных средств

Делегация Центра аналитической экспертизы (AEM) Министерства здравоохранения Азербайджанской Республики провела в Анкаре ряд встреч с соответствующими государственными учреждениями и организациями фармацевтического сектора в целях обмена опытом в сфере отслеживания и прослеживаемости лекарственных средств.

Основными целями визита стали изучение передового опыта Турции в области отслеживания и прослеживаемости лекарственных средств, обмен опытом по внедрению цифровых решений, а также обсуждение дальнейшего развития действующей в Азербайджане Системы отслеживания и прослеживаемости лекарственных средств.

В рамках визита представители AEM провели встречи с Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям Турции (TİTCK), компанией TC Health, участвующей в создании технологической инфраструктуры и разработке технических решений Турецкой системы отслеживания лекарственных средств (İTS), а также с одной из ведущих оптовых фармацевтических компаний Турции — Selçuk Ecza Deposu.

В ходе встреч стороны обменялись мнениями о применяемых в Турции механизмах отслеживания движения лекарственных средств от производителя до конечного потребителя, обеспечения прозрачности фармацевтической цепочки поставок, цифрового обмена данными и эффективного управления соответствующими информационными системами.

Также были обсуждены вопросы организации обмена данными между участниками системы отслеживания и прослеживаемости лекарственных средств, обеспечения достоверности и полноты информации, мониторинга движения лекарственных средств, а также совершенствования механизмов управления рисками и регуляторного контроля.

Одним из важных результатов визита стала подготовка проекта Меморандума о сотрудничестве между Центром аналитической экспертизы и Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям Турции (TİTCK). После взаимного согласования документ планируется подписать в ближайшее время.

Ожидается, что подписание меморандума создаст новые возможности для укрепления сотрудничества в сфере отслеживания и прослеживаемости лекарственных средств, контроля обращения фармацевтической продукции, внедрения цифровых технологий, обмена информацией и опытом, а также дальнейшего развития институционального взаимодействия в регуляторной сфере.